Задействование технологии генного редактирования в перспективе даст возможность лечить целый ряд тяжёлых наследственных заболеваний. Кроме того, такой метод вполне применим в случаях с инфекционными патологиями и онкологией. Заявление об этом сделал Сергей Куцев, руководитель Медико-генетического научного центра Министерства здравоохранения России (МГНЦ).

«К настоящему времени в мировой практике уже внедрена технология CAR (chimeric antigen receptor), предусматривающая корректировку рецепторов лимфоцитов с целью налаживания механизма распознавания клеток опухолей», — подчеркнул директор учреждения.

Кроме того, проводятся клинические испытания препаратов, предназначенных для лечения мукополисахаридозов, фенилкетонурии и гемофилии. Непосредственно в центре продолжается работа по выработке методов противодействия миопатии Ландузи-Дежерина. На сегодняшний день исследования находятся на лабораторной стадии. Также специалисты учреждения разработали препарат для лечения рака колоректального типа. Планируются клинические испытания синтезированного средства, подытожил Куцев. Напомним, центр разработал и успешно испытал методику терапии муковисцидоза.